Snoopccgh.Un visualizzatore di dati di ibridazione genomica. | |
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Snoopccgh. Classifica e riepilogo
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- Licenza:
- GPL
- Nome editore:
- Jacob Almagro
- Sistemi operativi:
- Windows All
- Dimensione del file:
- 15.2 MB
Snoopccgh. Tag
- spettatore Visualizza visualizzatore di dati Esplorare Meteorology Data Viewer. Visualizzatore multidimensionale dei dati Visualizzatore di dati spaziali Metilazione della regione genomica Metilazione genomica visualizzatore di dati geografici Visualizzatore di dati demografici Visualizzatore di dati GRIB Visualizzatore di dati ModelRight. Visualizza informazioni genomiche Analizza le informazioni genomiche Viewer Genomic Information. Visualizza dati genomici Visualizzatore di dati genomici Esplora i dati genomici Viewer di dati sperimentali sequenza genomica dei mammiferi simulatore di genomica simulazione genomica genomico Viewer dei dati BAM. Viewer dei dati del fenotipo Accedi alla diversità genomica Visualizzatore di dati evolutiva Simulazione dei dati genomici analizzare i dati genomici Variazione strutturale genomica Genomic loci. Annotator genomico Chlarion Data Viewer.
Snoopccgh. Descrizione
Snoopcch è un programma desktop Java, progettato per aiutarti a visualizzare ed esplorare dati genomici comparativi di ibridazione (CGH). Il software consente all'utente di analizzare in modo interattivo diversi set di dati contemporaneamente. L'input si basa su un formato tab-, spaziale o delimitato da virgola, contenente serie di valori di intensità del registro corrispondenti a uno o più confronti o campioni. Snoopcch fornisce grafici di cGH con zoom illimitato (in entrambi gli assi) che può essere esplorato in modo interattivo con il mouse. L'uso di più strati, che può essere impilato e combinato, facilita la visualizzazione dei dati. È possibile applicare diversi livelli a una trama per filtrare i rapporti CGH o eseguire analisi statistiche nelle regioni di interesse. I metodi di analisi sono stati implementati e consentono la visualizzazione rapida e la dissezione delle variazioni strutturali putative (SVS). In particolare, i dati sono levigati utilizzando un algoritmo basato su Wavelet Haar, e le isole dei potenziali SVI sono stimate utilizzando SW-ARRAY. Rimuoviamo i valori anomali prima della stima per aumentare la robustezza e stimare i livelli di significatività statistica e robustezza dei SVI PUSATIVI usando le permutazioni. Questa quantificazione dei SVI PUTIATIVE porta a una capacità di classificare le regioni di interesse. Altri algoritmi di rilevamento SV potrebbero essere integrati in futuro. Una potente caratteristica di Snoopcch è la sua capacità di interfacciarsi con file di annotazione scaricabili da browser genomici, che includono informazioni sui nomi dei geni e sulle funzionalità genomiche. L'utente ha una rappresentazione visiva delle annotazioni ai piedi della trama e può facilmente accedere alle informazioni testuali dettagliate facendo clic su di essi o dalla ricerca testuale. I collegamenti diretti ai principali browser genomici sono incorporati.
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