| Sequenza DNA Assembler. Il DNA Sequence Assembler è il software Bioinformatics rivoluzionario per il montaggio manuale e automatico della sequenza del DNA, l'analisi della sequenza del DNA, la modifica del contig, la conversione del formato del file e il rilevamento della mutazione. |
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Sequenza DNA Assembler. Classifica e riepilogo
- Licenza:
- Shareware / $2999
- Nome editore:
- DNA Baser Sequence
- Dimensione del file:
- 5.7 MB
Sequenza DNA Assembler. Tag
Sequenza DNA Assembler. Descrizione
Il DNA Baser Sequence Assembler è il software Bioinformatics rivoluzionario per il montaggio manuale e automatico della sequenza del DNA, l'analisi della sequenza del DNA, la modifica del contig, la conversione del formato del file e il rilevamento della mutazione. DNA Baser Sequence Assembler è l'unico strumento che automatizza completamente il processo di assembly: Rileva automaticamente e tagliare le regioni di bassa qualità dei campioni Trim automaticamente sequenze vettoriali / primer Correggere automaticamente le ambiguità nel tuo Contig Salva automaticamente il progetto e il contig al disco Con DNA Baser è necessario solo 5 (cinque) secondi per passare da campioni non assemblati (campioni "sporchi" con estremità e vettori non affidabili) ai dati di uscita finali (il contig, pulito e salvato su disco). Con assemblatore di sequenza DNA Baser puoi anche: Assemblare o allineare più campioni di DNA in una sequenza di riferimento Batch assemblare o allinea gruppi di sequenze per nome (riconoscerà automaticamente le coppie di sequenza) Anteprima Sequenze e cromatogrammi Fastba mentre navighi attraverso le cartelle Visualizza, analizzare e modificare ABI, SCF, FASTA, SEQ, TXT, sequenze GBK Segnare regioni specifiche del cromatogramma (come discrepanze, aree di bassa qualità) con colori e navigare rapidamente a queste regioni Converti o convertiti da batch tra diversi formati di file (ABI, SCF, SEQ, FASTA, Multi-Fasla, GBK ...) Rileva le mutazioni di doppia picco Rilevare le mutazioni tra due (o più) cromatogrammi Utilizzare il chiamante di base incorporato per richiamare le basi indeterminate (N) rivalutare la qualità della base (QV) Panoramica facilmente Il progetto utilizzando il cromatogramma sincronizzato / Grid / Grid / Map Contig
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