| Gestione dei test dello strumento di test gratuito di Qpack Gestisci applicazioni Lifecycle, condividere i dati del progetto, traccia e monitorano tutte le attività di sviluppo. |
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Gestione dei test dello strumento di test gratuito di Qpack Classifica e riepilogo
- Nome editore:
- By Orcanos Application Lifecycle Management
- Sito web dell'editore:
- http://www.orcanos.com
- Sistemi operativi:
- Windows
- Requisiti addizionali:
- None
- Dimensione del file:
- 13.0 MB
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Gestione dei test dello strumento di test gratuito di Qpack Descrizione
QPack è una soluzione end-to-end per la gestione del ciclo di vita delle applicazioni, contenente tutti i moduli di ciclo di vita dello sviluppo, come requisiti del mercato, specifiche del sistema, sviluppo, test e consegna. Qpack ALM supporta il team di marketing, gli architetti del sistema, gli sviluppatori e i tester fornendo ogni squadra con strumenti professionali adatti alle sue esigenze e metodologie specifiche. QPack è conveniente, facile da usare e richiede pochissima manutenzione. Utilizzando i requisiti Definizione Strumento e rilascio Gestione, la soluzione QPack ALM consente di determinare la precisa fattibilità delle nuove funzionalità e vedere l'impatto delle modifiche, il tutto tenendo conto dei limiti di tempo di rilascio sul mercato. La soluzione di gestione del ciclo di vita dell'applicazione Qpack per dispositivi medici fornisce un singolo repository di gestione dei dati per lo sviluppo di dispositivi medici, fornendo strumenti di ALM professionale per tutte le parti coinvolte nello sviluppo del software del dispositivo medico, comprese i requisiti del mercato (MRS), i requisiti del prodotto (PRS), la gestione del rischio Strumento secondo la norma FMEA e la convalida e la verifica. QPack for Medical Device Software Development supporta il rispetto delle normative FDA, fornendo al cliente una soluzione end-to-end per il processo di sviluppo del dispositivo medico. QPack Medical Device Device Sviluppo del software fornisce i seguenti moduli: Requisiti di mercato Gestione (MRS) Requisiti del prodotto Requisiti di gestione Record e firme Documenti Controllo del documento Controllo del documento Traccia completa convalida della tracciabilità.
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